Sur Europe 1, Dominique Maraninchi, le directeur de l'Agence de sécurité du médicament (ANSM), a annoncé jeudi la levée de l'alerte du médicament diurétique Furosémide.
L'alerte lancée par l'Agence du médicament (ANSM) pour une possible erreur de conditionnement de boîtes de diurétique Furosémide, suspectées de contenir du somnifère, est levée, a annoncé jeudi sur Europe 1 Dominique Maraninchi, directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament.
"Il y a fin d'alerte, 800.000 personnes prennent du Furosémide (...), elles doivent continuer leur traitement", a-t-il déclaré. "Nos analyses faites sous contrôle de la police n'ont pas montré de comprimé suspect, c'est rassurant. Fin de l'alerte, poursuite des investigations et pas de surmédiatisation", a-t-il insisté.
Relancé sur les investigations en cours, il a indiqué que l'enquête n'avait montré aucune anomalie sur le site de fabrication de Sens. Il a également ajouté que la piste de la malveillance n'était pas exclue sans pour autant être privilégiée.